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近日，伯杰医疗"新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增法)"【国械注准20223401607】已获国家药品监督管理局的批准，重磅上市！
国务院"新十条"政策发布后，为进一步优化就医流程，最大限度减少医院交叉感染，保障患者和医务人员安全，国务院联防联控机制12月7日发布《关于进一步优化就医流程做好当前医疗服务工作的通知》，通知规定：
通知对于发热门诊的快速检测分流提出了新的要求，要求对出现发热、呼吸道症状等患者，引导至发热门诊就诊，进行抗原或者核酸检测并开展相应诊疗服务。要求加强发热门诊的管理，通过扩充区域、增加诊间、充实医疗力量等，进一步增强院内发热门诊服务能力。
同时，为了适应疫情防控新形势，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于12月7日发布《关于印发以医联体为载体做好新冠肺炎分级诊疗工作方案的通知》，目标是科学统筹区域医疗资源，加强新冠病毒感染者的分级分类就诊转诊，要提高基层医疗卫生机构服务能力，社区卫生服务中心或乡镇卫生院均要设置发热诊室(门诊)，发热诊室要有具备执业医师资格人员，完善消毒、检查检验、应急抢救等相应设备和药品配置，具备预检、分诊、筛查功能。
并在12月11日发布了纲领性的指导文件《关于印发依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案的通知》，通知规定: 12月底前有条件的乡镇卫生院开设发热诊室(门诊)，并具备24小时内启用、正常运行的能力，切实加强预检分诊工作。加快推进发热诊室(门诊)建设，力争到2023年3月底覆盖率提高到90%左右。
而我国基层医疗机构基础软硬件条件有限，在应对新冠的分级检测诊疗中，更需要快速、便捷、一体化的检测利器提供助力！
伯杰医疗最新获批的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(恒温扩增法)"搭载伯杰一体化核酸快速检测系统BG-Nova-X8，可以快速完成发热门急诊快速检测分流！该产品具有以下优势：
适配伯杰BG-Nova-X8，最快40分钟出报告，大大缩短检测时间及报告等待时间，提升发热门诊应急处置能力。
三个检测模块独立运作，“来一批检一批”，互不干扰，保证样本尽快上机，提高发热患者高危人群分诊的效率。
只需一分钟人工操作，仪器全自动完成加样、提取、扩增、结果分析全流程，无需配套离心机、冰箱、提取仪、荧光PCR仪等设备。
灵敏度200copies/mL, 检测ORF1ab, N基因和内源性内标基因，核酸检测结果更有保障。
仪器运行过程全封闭，舱内负压设计，HEPA高效过滤，高强度紫外辐射全覆盖，气溶胶过滤效率高达99.999%，保障发热门/急诊生物安全。
上海伯杰医疗科技股份有限公司是一家致力于感染性病原体分子诊断试剂研发和应用，深耕于多重荧光PCR诊断试剂和痕量病毒二代测序试剂及相关服务的国家高新技术企业。公司围绕感染性病原体这一主线，从诊断试剂、诊断仪器、测序服务和医检所服务等多个面提供全套解决方案。公司秉承“勇于创新，质量为先”的方针，为医疗机构、疾控公卫、高校科研等合作伙伴提供优质产品与服务。
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